📣 Dès aujourd’hui, le RCMR ne publiera plus sur X. Suivez-nous pour les mises à jour: 🔗 LinkedIn : tinyurl.com/rad6w5f7 ▶️ YouTube : tinyurl.com/ybuv8j73 📩 Contact : [email protected] Merci de faire partie de notre communauté! 💛

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📢 Financement pour la recherche sur la #FibroseKystique! @FKCanada offre près de 1,7 M$ en subventions: 🔹 Subventions de démarrage 🔹 Bourses & soutien aux chercheurs en début de carrière 📅 Dates limites variables 🔗 Info:cysticfibrosis.ca/for-resear…

📢 Funding alert for #CysticFibrosis research! @CFCanada is offering nearly $1.7M in grants: 🔹 Seed Grants 🔹 Early-Career Awards 🔹 Fellowships & Clinical Research Support 📅 Deadlines vary 🔗 Apply: cysticfibrosis.ca/for-resear…

🚨 Postdocs dans la recherche sur les #maladiesrares: postulez dès maintenant pour les @D2RMcGill Postdoctoral Scholar Awards! 70K$/an pendant 2 ans pour faire avancer les travaux en thérapeutique ARN ou en médecine génomique. 🔗 Séance d'information : 5 Août, 12:30 ET

🚨 Postdocs in #RareDisease research: apply now for the @D2RMcGill Postdoctoral Scholar Awards! $70K/year for 2 years to advance work in RNA therapeutics or genomic medicine. 📅 Deadline: Aug 29 🔗 Info session: Aug 5, 12:30 ET

🌍 Aidez à façonner les soins mondiaux en maladies rares ! Rare Diseases International forme un groupe de travail pour créer un parcours de soins adaptable. Ouvert aux PLWRD, pro de la santé, proches. 🗓 Posez votre candidature d’ici le 25 Août: tinyurl.com/2ndsvy66

🌍 Help shape global rare disease care! Rare Diseases International is forming a Working Group to co-develop a Model Care Pathway. Open to HCPs, PLWRD, advocates & more. Let’s bring Canadian voices to the table. 🗓 Apply by Aug 25: tinyurl.com/2ndsvy66

📢 Opportunité de financement pour la recherche sur le syndrome de Wiedemann-Steiner (WSS)! La @WSSFoundation et @ODC_UPenn offrent 3⃣ des subventions de recherche de 2 ans soutenant des modèles cellulaires dérivés de patients et des études d'histoire naturelle. Postuler 🔽

📢 Funding opportunity for research into Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS)! The @WSSFoundation and @ODC_UPenn are offering 3⃣ 2-year research grants supporting patient-derived cell models and natural history studies. 📅 LOIs due August 8, 2025 Learn more & apply 🔽

📣 Avis aux chercheurs sur les maladies rares au Québec! RARE.QC et le RQMO vous invitent à présenter vos travaux maladies rares dans une série de webinaires accessibles au public. 👉 Intéressé(e)? Écrivez à [email protected] pour en savoir plus.

📣 Calling all rare disease researchers in Quebec! RARE.QC and the Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO) invite you to present your work on rare disease research in an accessible webinar series. 👉 Interested? Contact [email protected] to learn more.

🧬 Nouveau cours gratuit: Le pouvoir du plaidoyer des patients en génomique Découvrez comment l’expérience vécue influence la recherche, les soins et les politiques. 📅 Débute en Septembre 🔗 tinyurl.com/384hdutr

🧬 New free course: The Power of Patient Advocacy in Genomics Explore how lived experience shapes research, care & policy. 📅 Starts Sept 🔗tinyurl.com/384hdutr

🧡 Dès Juillet 2025, les Canadiens admissibles de 18 à 64 ans pourront recevoir jusqu’à 200 $/mois grâce à la nouvelle Prestation Canadienne D'Invalidite. ℹ️ tinyurl.com/mwnj9z6s

🧡 Starting July 2025, eligible Canadians with disabilities aged 18–64 can receive up to $200/month through the new Canada Disability Benefit (CDB). More info: tinyurl.com/mwnj9z6s

🧠 Une première mondiale : des scientifiques de @Sunnybrook ont ouvert la barrière hémato-encéphalique sans chirurgie pour traiter la SLA par immunothérapie. Une percée majeure. 🔗 En savoir plus: lnkd.in/gPK6YAPW

🧠 World-first for ALS: @Sunnybrook scientists used focused ultrasound to non-invasively open the BBB and deliver immunotherapy to the brain. A breakthrough for ALS treatment and beyond. 🔗 Read more: lnkd.in/gPK6YAPW

🧬Did you hear! @GenomeQuebec & @CFCanada are investing $1.2M in gene-editing research for rare CFTR mutations—bringing hope to those with #CysticFibrosis who don’t benefit from current treatments. 🔗 Learn more: tinyurl.com/mt9fzakn

🧬 Avez-vous entendu? @GenomeQuebec et @CFCanada investissent 1,2 M$ dans la recherche sur les mutations rares du gène CFTR liées à la #FibroseKystique. 🔗Pour en savoir plus: tinyurl.com/mt9fzakn