journalist, ORF https://xitter.cf/t.co/JAYfKhCBpQ

Vienna, Austria
Joined December 2019
Constanze Ertl retweeted
News: Die DGN wollte am 3.11. suf einer Pressekonferenz und danach auf dem großen #Neurologie Kongress die Ergebnisse ihrer AG zu #MECFS vorstellen, Ziel war ein gemeinsames paper mit der @dg_mecfs. Das Thema ist für die PK jetzt ABGESAGT - ein gemeinsames paper ist nicht ↘️
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ME/CFS in Ö: Wien präsentiert das Kompetenzzentrum und 2 neue Forschungsprojekte (@weandmecfs u. WWTF), die Caritas Socialis veranstaltet den ersten ME/CFS-Kongress und in Graz startet der neue Universitätslehrgang zu postakuten Infektionssyndromen PAIS. kleinezeitung.at/artikel/413…
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Falls wieder ein Neurologe für Gutachter:innen-Schulungen gesucht wird, könnte man es im Sozialministerium vielleicht hier versuchen - beim Leiter des Wiener Kompetenzzentrums für postakute Infektionssyndrome PAIS Martin Komenda-Lett. diepresse.com/41350728/leite…
Das Sozialministerium lädt ausgerechnet einen Chefärztlichen Assistenten der - wegen Begutachtungen in der Kritik stehenden - PVA ein, um Gutachter:innen des Sozialministeriumservice zur schweren Krankheit ME/CFS zu schulen. Heute auch auf Ö1 1/2 oe1.orf.at/player/20261015/8…
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Das Sozialministerium lädt ausgerechnet einen Chefärztlichen Assistenten der - wegen Begutachtungen in der Kritik stehenden - PVA ein, um Gutachter:innen des Sozialministeriumservice zur schweren Krankheit ME/CFS zu schulen. Heute auch auf Ö1 1/2 oe1.orf.at/player/20261015/8…
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Vom zuständigen Sektionschef im Sozialministerium, heißt es dazu: Der PVA-Mitarbeiter "wurde als Facharzt für Neurologie als Vortragender ausgewählt. Die Tätigkeit bei der PVA bedeutet nicht, kein entsprechendes Fachwissen zu haben." 2/2
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Constanze Ertl retweeted
Ein super Interview mit dem großartigen Leiter der kommenden ME/CFS-Anlaufstelle der @Stadt_Wien, Dr. Martin Komenda-Lett! Es ist höchst erfreulich, dass Wien einen erfahrenen, kompetenten Kollegen (und Neurologen🤪) mit dieser Aufgabe betraut hat. diepresse.com/41350728/leite…
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So beautiful🍂
The weather doesn't always give us beautiful sunrises but Autumn gives it's own colour. Photo taken this morning on my morning walk in Glastonbury.
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Es wurde also etwas gedruckt in einem "Standardwerk", was niemand geschrieben haben will. Gibt's das bei anderen Krankheiten auch oder nur bei ME/CFS?
Was liegt, das pickt, heißt es, oder? Print version (gestern bestellt, heute geliefert) #MECFS
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Constanze Ertl retweeted
Morgen findet ein Charity-Flohmarkt zugunsten von WE&ME in Wien statt! 📍 Malteser Austria, Börsenplatz 6, 1010 Wien 🕚 Samstag, 10.10., 11–16 Uhr Der Reinerlös fließt in die ME/CFS-Forschung. Kommt vorbei, stöbert und sagt es gerne weiter! 💙🙏
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Gutachten: Heute (1. September 2026) ist der Rechtsanspruch auf Mitnahme einer Vertrauensperson bei medizinischen Begutachtungen u.a. der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) in Kraft getreten. behindertenrat.at/aktuelles/…
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Constanze Ertl retweeted
WE&ME Projects: Applications are still open. ME/CFS has gone without serious research funding for decades. We want to help change that. WE&ME Projects will support around seven research projects worldwide. Each will receive between €120,000 and €180,000 and run for 18 to 24 months. Pilot and exploratory studies are welcome; preliminary data is not required, but may strengthen a proposal. Early-career researchers and scientists with relevant expertise in adjacent fields are both encouraged to apply. Every proposal must focus on the biological mechanisms of ME/CFS, show where its scientific innovation lies and explain how patients or patient representatives will contribute throughout the project. Applications are submitted online in two stages: Stage 1: Applicants submit a short proposal in English via the online application portal by 25 August 2026 at 2:00 pm CET. Stage 2: Selected teams are invited to submit a full proposal by 10 November 2026 at 2:00 pm CET. Full call and details: weandmecfs.org/weme-projects… Stage 1 application portal: funding.weandmecfs.org/
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Constanze Ertl retweeted
Gleich geht es los, 17.30 Uhr! 👇
HEUTE, 17.30 Uhr: X-Space zum Thema #Journalismus #LongCovid #MECFS. Wie berichten wir, warum so und nicht anders? Wie sind die Entwicklungen in 🇦🇹🇩🇪 ? Welche Themen/Aspekte vermisst ihr? Was müssen wir besser machen? @ErtlConstanze und ich freuen uns auf den Austausch mit euch!
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Zur Erinnerung :) @martinruecker und ich freuen uns darauf, morgen mit euch über unsere Recherchen zu ME/CFS zu sprechen: Was sind die Herausforderungen? Die Unterschiede zwischen Deutschland und Österreich? Und was euch sonst noch so interessiert oder ihr uns mitgeben wollt.
Morgen (Freitag), 17.30 Uhr: @ErtlConstanze und ich laden zum #Space, um über die journalistische Berichterstattung zu #LongCovid und #MECFS zu sprechen: Was läuft gut, was schlecht, was fehlt, wie arbeiten wir? Wir freuen uns auf den Austausch! xitter.cf/i/spaces/1RKjppBBjqRJw…
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Constanze Ertl retweeted
Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über ME/CFS. Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird. Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort. gesundheit.gv.at/krankheiten…
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Ich freue mich schon sehr darauf, mit meinem tollen Kollegen @martinruecker über "Berichten über Long Covid und ME/CFS" zu erzählen. Und vor allem auf hoffentlich viele Fragen dazu.
Seit langem berichten die großartige @ErtlConstanze in 🇦🇹 und ich in 🇩🇪 über #LongCovid und #MECFS. Am Freitag laden wir euch gemeinsam zu einem #Space auf X ein, um aus dem Nähkästchen zu plaudern - und um eure Fragen zu beantworten. 24.7. ab 17.30 Uhr: xitter.cf/i/spaces/1RKjppBBjqRJw…
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"Medizinischer Fortschritt ist auch von der Finanzierung abhängig. Für die so schwere Krankheit #MECFS gibt es jetzt Forschungsgeld der EU" - das von Eva Untersmayr geleitete Projekt und die von @weandmecfs und vom WWTF finanzierte Biobank jetzt im Bild. on.orf.at/video/14331678/161…
7,5 Mio € gibt es für das erste von EU-Geldern finanzierte länderübergreifende Forschungsprojekt zu #MECFS. Es wird von Eva Untersmayr von der @MedUni_Wien geleitet. Die Ziele: Die Diagnose verbessern, Untergruppen definieren und Anhaltspunkte für Therapien finden 1/2
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7,5 Mio € gibt es für das erste von EU-Geldern finanzierte länderübergreifende Forschungsprojekt zu #MECFS. Es wird von Eva Untersmayr von der @MedUni_Wien geleitet. Die Ziele: Die Diagnose verbessern, Untergruppen definieren und Anhaltspunkte für Therapien finden 1/2
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Warum das so besonders ist und was die von @weandmecfs finanzierte Biobank damit zu tun hat, in meinem Beitrag heute im Mittagsjournal 2/2 oe1.orf.at/player/20260718/8…
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