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Schon was Besonderes, wenn eine lange Recherche endlich aufgeht: Kaum Chancen auf PVA-Hilfen für Betroffene von ME/CFS und Post-Covid orf.at/stories/3392681/
Verdacht statt Versorgung - hat @eja_kapeller ihren großartigen Artikel über unsere gemeinsame Recherche zu PVA-Gutachten bei ME/CFS und Post Covid treffend genannt. Da ist wirklich alles drin dossier.at/dossiers/gesundhe… und bei @c_haberhauer auch apa.at/news/meist-kein-reha-…
Constanze Ertl retweeted
News: Die DGN wollte am 3.11. suf einer Pressekonferenz und danach auf dem großen #Neurologie Kongress die Ergebnisse ihrer AG zu #MECFS vorstellen, Ziel war ein gemeinsames paper mit der @dg_mecfs. Das Thema ist für die PK jetzt ABGESAGT - ein gemeinsames paper ist nicht ↘️
ME/CFS in Ö: Wien präsentiert das Kompetenzzentrum und 2 neue Forschungsprojekte (@weandmecfs u. WWTF), die Caritas Socialis veranstaltet den ersten ME/CFS-Kongress und in Graz startet der neue Universitätslehrgang zu postakuten Infektionssyndromen PAIS. kleinezeitung.at/artikel/413…
Falls wieder ein Neurologe für Gutachter:innen-Schulungen gesucht wird, könnte man es im Sozialministerium vielleicht hier versuchen - beim Leiter des Wiener Kompetenzzentrums für postakute Infektionssyndrome PAIS Martin Komenda-Lett. diepresse.com/41350728/leite…
Das Sozialministerium lädt ausgerechnet einen Chefärztlichen Assistenten der - wegen Begutachtungen in der Kritik stehenden - PVA ein, um Gutachter:innen des Sozialministeriumservice zur schweren Krankheit ME/CFS zu schulen. Heute auch auf Ö1 1/2 oe1.orf.at/player/20261015/8…
Das Sozialministerium lädt ausgerechnet einen Chefärztlichen Assistenten der - wegen Begutachtungen in der Kritik stehenden - PVA ein, um Gutachter:innen des Sozialministeriumservice zur schweren Krankheit ME/CFS zu schulen. Heute auch auf Ö1 1/2 oe1.orf.at/player/20261015/8…
Constanze Ertl retweeted
Ein super Interview mit dem großartigen Leiter der kommenden ME/CFS-Anlaufstelle der @Stadt_Wien, Dr. Martin Komenda-Lett!
Es ist höchst erfreulich, dass Wien einen erfahrenen, kompetenten Kollegen (und Neurologen🤪) mit dieser Aufgabe betraut hat.
diepresse.com/41350728/leite…
Constanze Ertl retweeted
Wien investiert in ME/CFS-Forschung und Behandlung:
on.orf.at/video/14343332/161…
Details zur Ambulanz für ME/CFS- und PAIS-Betroffene in Wien - ab Mitte 2027:
sn.at/panorama/oesterreich/a…
Es wurde also etwas gedruckt in einem "Standardwerk", was niemand geschrieben haben will. Gibt's das bei anderen Krankheiten auch oder nur bei ME/CFS?
Was liegt, das pickt, heißt es, oder?
Print version (gestern bestellt, heute geliefert)
#MECFS
Constanze Ertl retweeted
Morgen findet ein Charity-Flohmarkt zugunsten von WE&ME in Wien statt!
📍 Malteser Austria, Börsenplatz 6, 1010 Wien
🕚 Samstag, 10.10., 11–16 Uhr
Der Reinerlös fließt in die ME/CFS-Forschung. Kommt vorbei, stöbert und sagt es gerne weiter! 💙🙏
Constanze Ertl retweeted
Gutachten: Ruf nach Reform
Bericht von @ErtlConstanze:
Reform der Behindertenbegutachtung gefordert
on.orf.at/video/14341051/161…
Constanze Ertl retweeted
"Hätten wir in der Kinderabteilung des Krankenhauses auf den Primar gehört, der dem Ganzen eine psychische Ursache zuschrieb, hätten wir seinen Gesundheitszustand nicht erhalten können."
"Meine Jugend ohne mich" - @oe1 zu ME/CFS, heute, 13.00 Uhr:
oe1.orf.at/programm/20260910…
Auf @oe1 wird heute über ME/CFS bei Kindern berichtet.
oe1.orf.at/programm/20260910…
Constanze Ertl retweeted
Gutachten:
Heute (1. September 2026) ist der Rechtsanspruch auf Mitnahme einer Vertrauensperson bei medizinischen Begutachtungen u.a. der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) in Kraft getreten.
behindertenrat.at/aktuelles/…
Constanze Ertl retweeted
WE&ME Projects: Applications are still open.
ME/CFS has gone without serious research funding for decades. We want to help change that. WE&ME Projects will support around seven research projects worldwide. Each will receive between €120,000 and €180,000 and run for 18 to 24 months.
Pilot and exploratory studies are welcome; preliminary data is not required, but may strengthen a proposal. Early-career researchers and scientists with relevant expertise in adjacent fields are both encouraged to apply.
Every proposal must focus on the biological mechanisms of ME/CFS, show where its scientific innovation lies and explain how patients or patient representatives will contribute throughout the project.
Applications are submitted online in two stages:
Stage 1: Applicants submit a short proposal in English via the online application portal by 25 August 2026 at 2:00 pm CET.
Stage 2: Selected teams are invited to submit a full proposal by 10 November 2026 at 2:00 pm CET.
Full call and details:
weandmecfs.org/weme-projects…
Stage 1 application portal:
funding.weandmecfs.org/
Constanze Ertl retweeted
Gleich geht es los, 17.30 Uhr! 👇
HEUTE, 17.30 Uhr: X-Space zum Thema #Journalismus #LongCovid #MECFS. Wie berichten wir, warum so und nicht anders? Wie sind die Entwicklungen in 🇦🇹🇩🇪 ? Welche Themen/Aspekte vermisst ihr? Was müssen wir besser machen? @ErtlConstanze und ich freuen uns auf den Austausch mit euch!
Zur Erinnerung :) @martinruecker und ich freuen uns darauf, morgen mit euch über unsere Recherchen zu ME/CFS zu sprechen: Was sind die Herausforderungen? Die Unterschiede zwischen Deutschland und Österreich? Und was euch sonst noch so interessiert oder ihr uns mitgeben wollt.
Morgen (Freitag), 17.30 Uhr: @ErtlConstanze und ich laden zum #Space, um über die journalistische Berichterstattung zu #LongCovid und #MECFS zu sprechen: Was läuft gut, was schlecht, was fehlt, wie arbeiten wir? Wir freuen uns auf den Austausch! xitter.cf/i/spaces/1RKjppBBjqRJw…
Constanze Ertl retweeted
Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über ME/CFS.
Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird.
Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort.
gesundheit.gv.at/krankheiten…
Ich freue mich schon sehr darauf, mit meinem tollen Kollegen @martinruecker über "Berichten über Long Covid und ME/CFS" zu erzählen. Und vor allem auf hoffentlich viele Fragen dazu.
Seit langem berichten die großartige @ErtlConstanze in 🇦🇹 und ich in 🇩🇪 über #LongCovid und #MECFS. Am Freitag laden wir euch gemeinsam zu einem #Space auf X ein, um aus dem Nähkästchen zu plaudern - und um eure Fragen zu beantworten. 24.7. ab 17.30 Uhr: xitter.cf/i/spaces/1RKjppBBjqRJw…
"Medizinischer Fortschritt ist auch von der Finanzierung abhängig. Für die so schwere Krankheit #MECFS gibt es jetzt Forschungsgeld der EU" - das von Eva Untersmayr geleitete Projekt und die von @weandmecfs und vom WWTF finanzierte Biobank jetzt im Bild. on.orf.at/video/14331678/161…
7,5 Mio € gibt es für das erste von EU-Geldern finanzierte länderübergreifende Forschungsprojekt zu #MECFS. Es wird von Eva Untersmayr von der
@MedUni_Wien geleitet. Die Ziele: Die Diagnose verbessern, Untergruppen definieren und Anhaltspunkte für Therapien finden 1/2
7,5 Mio € gibt es für das erste von EU-Geldern finanzierte länderübergreifende Forschungsprojekt zu #MECFS. Es wird von Eva Untersmayr von der
@MedUni_Wien geleitet. Die Ziele: Die Diagnose verbessern, Untergruppen definieren und Anhaltspunkte für Therapien finden 1/2
Warum das so besonders ist und was die von
@weandmecfs finanzierte Biobank damit zu tun hat, in meinem Beitrag heute im Mittagsjournal 2/2 oe1.orf.at/player/20260718/8…


















