
Encargados de orientar, informar, apoyar y defender a pacientes y familiares con Lupus #LupusEsAuge [email protected]
CHILE
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En este #SOCHIRE2026 nos encontramos con @carvicab, un fiel amigo de los pacientes reumáticos de Latinoamérica, y ex presidente de @PanlarLeague
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✅ ¿Cuál es la relación entre el #LES, el #brainfog y el dolor, el estrés, etc.? Si tienes #LUPUS, POR FAVOR, AYÚDANOS con el estudio #CORRELATE. Al participar, obtendrás tu puntuación en línea del #LBFSS y contribuirás a esta investigación
PARTICIPAR:lupusresearch.limequery.org/…
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Tendremos una nueva Jornada Educativa en el Hospital San Juan de Dios de Santiago!
Te invitamos a sumarte para el miércoles 19 de noviembre de 09.00 a 12.30 horas.
Inscríbete gratuitamente en:
forms.gle/UPrsuDQWUg9Wk7Q1A
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Lee el reportaje que nos hicieron desde @PortalRedSalud sobre el estudio que presentamos en #SOCHIRE2025.
En él podemos ver con evidencia que una mejor relación médico paciente resulta en un paciente más adherente a su tratamiento.
portalredsalud.cl/2025/10/06…
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“La Medicina que no cuesta dinero”.
Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio.
Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante.
Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero.
biobiochile.cl/noticias/opin…
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#GES78 Toda persona que tenga confirmación de Lupus Eritematoso Sistémico, enfermedad donde el sistema inmunitario ataca células y tejidos sanos por error, podrá acceder a cobertura #GES.
Encuentra más información en auge.minsal.cl o llamando a Salud Responde 600 360 7777
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Hoy desde nuestro Facebook y YouTube no dejes de sumarte a este webinar para conmemorar el día de las Vasculitis.
Además, tendremos un conversatorio con distintos pacientes de diferentes enfermedades reumáticas.
Revisa la hora de tu país y súmate!
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Si estás en la Región de Antofagasta, este viernes participa del II Curso de Autocuidado para Pacientes: conectándote al Bienestar que está realizando @sochire a través de su Filial Norte REUMANOR.
Inscríbete gratuitamente en
forms.gle/LhcoGTHtv2h8sGnx7
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Más de 20.000 personas en Chile viven con algún tipo de Lupus.
Hoy es el #DiaMundialDelLupus y nuestro objetivo es que puedas entender que tener Lupus no es fácil, pero aún así tratamos de dar lo mejor de nosotros mismos y compartir siempre una sonrisa contigo.
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En el #DiaMundialDelLupus compartimos esta radiografía de la enfermedad en Chile.
Más de 20.000 personas tienen Lupus Eritematoso Sistmerico y cerca de 5.000 podrían tener Lupus Cutáneo.
Contamos con acceso garantizado a tratamientos para LES.
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Desde el grupo JUNTOS de @PanlarLeague, elevamos la voz por quienes viven con #lupus.
Afecta sobre todo a mujeres jóvenes ♀️ y aún sigue siendo subestimado.
El diagnóstico temprano, el tratamiento y el acompañamiento cambian vidas.
#DíaMundialDelLupus #LupusAwareness #LupusDay 🟣
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#DiaMundialDelLupus
Mi reconocimiento y gratitud a
@Lupus_Chile por visibilizar el Lupus y realizar gestiones que permiten mejorar las condiciones de vida de los pacientes.
Y mucha fuerza si vives con #Lupus 💜
@ministeriosalud @NoInvisibles
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#MesDeLupus 💜✋💜
Si conoce a alguien que fue diagnosticado con #Lupus, se
👉 amable. A veces el sol 🌞, la humedad ♨, la lluvia ☔ o el frío ⛄ nos afectan.
Cada caso es diferente.
#LupusChat #LupusAwareness #ffpaciente #LupusAwarenessMonth
@tuvidasindolor
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Mayo 10: Día Mundial 🌎 de #Lupus 💜✋💜
Lupus es una enfermedad autoinmune que afecta aproximadamente a 5 MILLONES de personas 👥️ en el mundo 🌎🌍🌏 y se asocia con una amplia gama de síntomas, algunos de los cuales no siempre son visibles
#Lupuschat
#DiaMundialDeLupus
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🦋 día mundial del #Lupus @ACRheum @ColMexReuma @PanlarJ @PanlarLeague @SEReumatologia @FUMERAC @ConsejosReumato @ReumaIntegral @Merayo_Dr @DianaReuma @dianaf_reuma @ivette_pataki @reumaven @AngelCastilloDr @Felupus @Lupus_Chile @lupusmexico
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Este lunes conmemoraremos el #DiaMundialDelLupus con un webinario dedicado a conocer y entender la enfermedad.
Estaremos con las Dras @yurilisjfuentes @VeroSaurit07 y con @lauraathie.
El espacio será moderado por @Lupus_Chile y @LupusCordoba
Conéctate a Youtube y Facebook!
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Únete al 8º Congreso Panamericano de Pacientes con Enfermedades Reumáticas de @PanlarLeague este próximo jueves 10 de abril.
Conoce tu hora local para poder sumarte en vivo a este evento - través del canal de YouTube de PANLAR.
Inscríbeteen
Pacientespanlar.org
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Desde la @PacientesReumCLy la @AlianzaPaciente nuevamente compartimos la preocupación de los retrasos en los procesos de la Ley Ricarte Soto, esperando que el decreto modificatorio entre en vigencia lo antes posible, y además tengamos en fecha el decreto 2025.
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Elizabeth SantaCruz comparte cómo su hija adolescente Miah la inspira a ser una defensora apasionada de los niños y jóvenes con #lupus.
Ella es una fuerza impulsora del Consorcio #LupusABC Lupus Accelerating Breakthroughs, la primera asociación público-privada que reúne a personas con lupus en colaboración con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y otras partes interesadas de la comunidad del lupus. 💜💪
Más información: Lupusabc.org
#Lupusespañol #HispanicHeritageMonth
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Hoy Gonzalo Tobar Carrizo @pinkycito se suma a la invitación a que participes de nuestra Conmemoración por el Día Mubdkal de la Osteoporosis.
Estaremos este sábado 9 junto a @fundacionlicar2 y @AcommOficial aprendiendo sobre Osteoporosis.
Míranos en nuestro YouTube o Facebook.
































