Norah Al-johani

اللهمّ اغفِر لأمي، واجعل ذكرها معمورًا بالخير، واجعلها في نعيمٍ لا ينفد، وأُنسٍ لا ينضب، وهناءٍ لا ينقطِع. #ليله_الجمعه

تُعلّمنا مواقف الحياة، على اختلافها، أن مأوى الإنسان في نهاية المطاف..رَبّه.

#مايكروبيولجي ما المضاد الحيوي الأكثر ارتباطًا بعدوى بكتيريا المطثية العسيرة Clostridioides difficile؟ 🦠💊 ينتمي Clindamycin إلى عائلة Lincosamides (اللينكوساميدات)، ويعمل على تثبيط تصنيع البروتين داخل الخلية البكتيرية، إذ يرتبط بالوحدة الريبوسومية 50S، وهي أحد جزأي الريبوسوم الذي تبني عليه البكتيريا بروتيناتها، فيحد من نموها وتكاثرها. يُستخدم لعلاج أنواع من العدوى البكتيرية، خصوصًا الناتجة عن البكتيريا موجبة الغرام واللاهوائيات. ويتصدر هذا المضاد قائمة المضادات الحيوية المرتبطة بالعدوى التي تسببها المطثية العسيرة (C. difficile)، وهي بكتيريا تعيش في الأمعاء وقد تسبب اضطراب معوي والتهاب القولون. يبدأ الأمر داخل الأمعاء، حيث يختل توازن قائم منذ سنوات في أيام قليلة، تعيش في الأمعاء مجموعات متنوعة من البكتيريا النافعة التي تحافظ على توازن الميكروبيوم، أي مجتمع الكائنات الدقيقة الطبيعي في الجسم، وتحد من نمو الميكروبات الممرضة. يؤثر Clindamycin في هذه المجموعات، وقد يقلل أعداد بعضها، فتضعف قدرة الأمعاء على منع البكتيريا الممرضة من الاستقرار والتكاثر، وهو ما يُعرف بمقاومة الاستعمار (Colonization Resistance). من أبرز آليات هذا الاختلال تغير توازن الأحماض الصفراوية التي يفرزها الجسم للمساعدة في هضم الدهون. تحول البكتيريا النافعة جزءًا منها إلى أحماض صفراوية ثانوية تثبط إنبات أبواغ C. difficile ونموها، وعند اضطراب الميكروبيوم تتراكم الأحماض الصفراوية الأولية التي تحفز الإنبات. تستفيد C. difficile من هذا الاضطراب، فتتحول أبواغها، وهي صورة ساكنة شديدة المقاومة للظروف القاسية، إلى خلايا نشطة تتكاثر وتنتج السمّين TcdA وTcdB، اللذين يسببان تلف خلايا الأمعاء والتهابها، وقد يؤديان إلى إسهال شديد. وقد تظهر العدوى أثناء استخدام المضاد الحيوي أو بعد التوقف عنه. كيف يُكشف عنها مخبريًا؟ يبدأ الفحص بعينة سائلة من الجهاز الهضمي (stool sample) لمريض يعاني اضطرابًا معويًا. لا تُفحص العينات المتماسكة، لأن وجود البكتيريا لدى شخص سليم لا يعني إصابته. ولأن أي اختبار منفرد قد يعطي نتيجة مضللة، تُستخدم خطوتان: اختبار سريع يكشف وجود البكتيريا، ثم اختبار آخر يؤكد أنها تنتج السموم فعلًا. الخطوة الأولى تكشف إنزيم glutamate dehydrogenase (GDH) الذي تفرزه كل سلالات هذه البكتيريا، أو تكشف جيناتها بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). هذه الخطوة تقول إن البكتيريا موجودة، لكنها لا تقول إن المريض مصاب. الخطوة الثانية تبحث عن السمّين TcdA وTcdB في العينة، ووجودهما يعني أن البكتيريا نشطة وتسبب المرض. وإذا جاءت الخطوة الأولى موجبة والثانية سالبة، يعود القرار إلى الطبيب للتمييز بين عدوى حقيقية وحمل للبكتيريا دون مرض. معلومة من قلب المايكرو: أبواغ C. difficile لا يقتلها الكحول، لذا لا تكفي المطهرات الكحولية بعد مخالطة المصابين، والغسل بالماء والصابون هو ما يزيلها ميكانيكيًا عن اليدين.

"لعلّنا نغفر لأنفسنا يومًا تلك الطُّرُق التي ابتكرناها للتَّأقْلُم، فقط لنتمكّن من النَّجاة من آلامٍ لم نَخترها."

#البحث_العلمي من يظن بأن عصر تصميم البوسترات العلمية باستخدام PowerPoint انتهى، يجي 🤓 إذا كان المطلوب تصميم بوستر أكاديمي بجودة عالية وصور واضحة وتفاصيل دقيقة وطباعة هذا البوستر وعرضه، فإن PowerPoint يوفّر أدوات كافية لإنجاز ذلك باحترافية. أبرز المميزات التي يعرفها أغلب طلاب الدراسات والباحثين: 🔹 تحديد المقاسات: اختيار أبعاد البوستر حسب متطلبات المؤتمر، مثل A0 وA1. 🔹 حرية التصميم: توزيع العناوين والنصوص والصور والجداول والرسوم البيانية بالطريقة المناسبة. 🔹 دقة الصور: يمكن الحصول على صور واضحة وعالية الدقة عند الطباعة، بشرط استخدام ملفات أصلية بدقة 300 DPI على الأقل عند حجمها النهائي، وعدم تكبير الصور منخفضة الدقة. ولمنع PowerPoint من تقليل جودتها، يُفعّل خيار Do not compress images in file. 🔹 الرسوم البيانية: إنشاء المخططات وعرض النتائج والإحصائيات مباشرة داخل البرنامج. 🔹 الحفظ والطباعة: تصدير البوستر بصيغة PDF واختيار Standard (publishing online and printing) للحفاظ على جودة الملف. وأجمل إضافة ممكن تستفيد منها، يمكن الاستعانة بأداة Claude للمساعدة في تحسين توزيع العناصر، وترتيب الأقسام، وتنسيق المحتوى للحصول على بوستر أكثر تنظيمًا ووضوحًا.

من جميل ما قرأت مؤخرًا في تفسير قوله تعالى: ﴿وَيُصْلِحُ بَالَهُمْ﴾ [محمد: 5] "أي مَوضع فِكرهم، فيجعله مُهيّأ لكلّ خير بعيدًا عن كلّ شر، آمنًا من المخاوف مطمئنًا بالإيمان بما فيه مِن السّكينة."

حقين القهوة ☕ vs حقين المايكرو 🧫

A negative mind will never give you a positive life لا يمكن لعقلية سلبية أن تمنحك حياة إيجابية

#مايكروبيولجي هل يمكن أن يكون لكل مكان بصمة ميكروبية (Microbial Fingerprint) تميّزه عن غيره؟ 🦠 لكل بيئة ظروفها الخاصة؛ فحرارة الصحراء، وملوحة السواحل، ورطوبة الغابات، وطبيعة التربة، كلها عوامل تؤثر في أنواع الكائنات الدقيقة التي تعيش فيها وتشكّل مجتمعاتها. حتى داخل المدينة الواحدة، قد تختلف المجتمعات الميكروبية بين المستشفيات والمنازل والحدائق، تبعًا لطبيعة كل مكان والأنشطة التي تحدث فيه. تفتح دراسة هذه البصمات المجال لفهم التنوع الميكروبي، ومراقبة التغيرات البيئية، وتتبع مصادر التلوث، ودراسة ارتباط بعض المجتمعات الميكروبية بصحة الإنسان. ومن تطبيقاتها: رصد التغيرات البيئية. تتبع مصادر التلوث الميكروبي في الغذاء والماء. مراقبة جودة الهواء والبيئات الداخلية. دراسة انتشار الميكروبات ومقاومة المضادات الحيوية. فهم تأثير التغير المناخي والنشاط البشري في التنوع الميكروبي. واللافت أن هذه البصمة تتغير مع الفصول والظروف المحيطة؛ فالمكان نفسه قد يحتضن مجتمعًا ميكروبيًا مختلفًا بعد أشهر.

ماقبل الغروب ♥️

«إن الله يحبُّ الْمُلِحين في الدعاء.» 💚

#مايكروبيولجي Phacus tortus | فاكس تورْتُس 🦠 من الكائنات التي تلفت الانتباه عند مشاهدتها تحت المجهر، وحيد خلية يعيش في المياه العذبة وينتمي إلى اليوجلينيات. يتميز بجسم ممدود وملتوي حول محوره، وله سوط يساعده على الحركة، كما يحتوي على بلاستيدات خضراء تمكّنه من البناء الضوئي وصنع غذائه بنفسه. يساهم في البناء الضوئي وإنتاج المواد العضوية، ويدعم الشبكات الغذائية المائية، كما يُعد جزءًا من التنوع الحيوي للكائنات الدقيقة في المياه العذبة

جماليات مايكرو E. coli Staphylococcus aureus

الفجوة بين ما تقدمه مناهج الدراسات العليا في جامعاتنا وما يواجهه الطالب فعليًا في المختبر تطرح تساؤلًا مهمًا: هل تُعدّ هذه المناهج باحثين قادرين على ممارسة العلم وإنتاج المعرفة، أم تكتفي بتزويدهم بالمعرفة النظرية دون تأهيل كافٍ لتطبيقها؟

من أجمل ما قرأت في معنى الدعاء وحسن التوجّه إلى الله: «اجتهد أن تكون من بدو السماء، أولئك الذين أتقنوا نصب خيام الضراعة في صحراء الوجود.» - وجدان العلي

#مايكروبيولجي شدّني أمس أثناء القراءة موضوع اكتشاف السر وراء التنوع الهائل للأجسام المضادة، وكيف توصّل العلماء إلى تفسير هذه القدرة المذهلة 🧬 من لطائف الله تعالى بنا أن جهازنا المناعي يمتلك تنوعًا هائلًا من الأجسام المضادة، تمكّنه من التعرّف على مئات الملايين من المواد الغريبة، لكل منها تركيب يميّزها، ويهيّئ هذا التنوع قبل أن يلتقي الجسم بها. الجسم المضاد بروتين تصنعه خلايا دم بيضاء تسمى الخلايا البائية (B cells)، ومهمته أن يلتصق بجزء محدد من الميكروب يسميه العلماء المستضد (antigen). يأخذ الجسم المضاد شكل حرف Y، ويتألف من أربع سلاسل من الأحماض الأمينية، وهي الوحدات التي تبني البروتينات. اثنتان طويلتان تسميان السلسلتين الثقيلتين، واثنتان قصيرتان تسميان السلسلتين الخفيفتين. وفي طرف كل ذراع جيب صغير يتسع لمستضد بعينه. تصنع كل خلية بائية نوعًا واحدًا فقط من الأجسام المضادة، والجسم يحتاج نحو مئة مليون نوع منها. حيّر هذا الرقم علماء المناعة طويلًا. فالجين جزء من الحمض النووي (DNA) يحمل تعليمات صنع بروتين واحد، ولو خصصت الخلية جينًا لكل سلسلة لاحتاجت نحو عشرين ألف جين للأجسام المضادة وحدها، بينما لا يملك الإنسان إلا قرابة خمسة وعشرين ألف جين تدير كل وظائف جسمه. وزاد الأمر تعقيدًا اعتقادٌ راسخ بأن الحمض النووي متطابق في جميع خلايا الجسم، لأن البويضة المخصبة تنسخ حمضها النووي وتورثه لكل خلية تنشأ منها. في منتصف السبعينيات تصدى للمسألة باحث ياباني اسمه سوسومو تونيغاوا في معهد بازل للمناعة بسويسرا، وتخصصه البيولوجيا الجزيئية التي تدرس الجينات داخل الخلية. رأى أن القاعدة قد تحتمل استثناء: ربما تبدأ الخلايا البائية بحمض نووي مطابق لبقية الخلايا، ثم يتبدل جزء منه أثناء نضجها. اختبر تونيغاوا وزميله نوبوميتشي هوزومي الفكرة على الفئران. قارنا الحمض النووي لخلايا جنينية بالحمض النووي لخلايا ورم تنتج نوعًا واحدًا من الأجسام المضادة، ونشرا النتائج عام 1976. وأظهرت المقارنة أن جينات الأجسام المضادة في الخلايا المنتجة غيّرت ترتيبها. كشفت الأبحاث اللاحقة التفاصيل. فالخلية لا تحمل جين السلسلة الثقيلة كاملًا، بل تحمله قطعًا منفصلة موزعة على الكروموسوم، أطلق عليها العلماء الرموز V وD وJ وC. منها نحو أربعين قطعة من نوع V، وخمس وعشرين من نوع D، وست من نوع J. أثناء نضج الخلية البائية، تنتقي قطعة واحدة من كل نوع بصورة شبه عشوائية وتصلها ببعضها، فيتكون جين كامل لم يكن موجودًا من قبل. وتكرر الخلية العملية ذاتها في جين السلسلة الخفيفة. وقد شبّهت لجنة نوبل هذا الانتقاء بسحب أرقام اليانصيب. تمنح هذه التوليفات نحو عشرة ملايين جسم مضاد مختلف، وهو عدد لا يكفي. فتضيف الخلية عند موضع الوصل بضع قواعد نووية، وهي الحروف التي يكتب بها الحمض النووي رسالته، أو تحذف بعضها، فيبلغ التنوع مئة مليون. نال تونيغاوا جائزة نوبل في الطب عام 1987 منفردًا عن هذا الاكتشاف. وفي دمك اليوم نحو ثلاثة مليارات خلية بائية. وحين يدخل جسمك فيروس لم يعرفه من قبل، تكون بينها قرابة ثلاثين خلية صنعت، بتلك القرعة الصغيرة، جسمًا مضادًا يناسبه تمامًا.