Larissa lleva toda la vida luchando contra algo que la medicina aún no sabe nombrar 💜 Esta pequeña malagueña de tan solo 3 añitos, desde que nació, su cuerpo rechaza la alimentación. Lo que al principio parecía reflujo se convirtió en una cadena interminable de diagnósticos, cirugías y tubos. Operación de Nissen. Botón gástrico. Gastroparesia. Botox en el píloro. Sonda yeyunal. Y hoy… alimentación por vía central, porque su intestino tampoco tiene la motilidad que debería. Después de todo esto, los médicos siguen sin saber por qué ocurre. Y eso, para una familia, es el peor de los diagnósticos: la incertidumbre. Larissa no pide lástima. Pide que su historia llegue a quien pueda ayudar: un especialista, una familia que viva lo mismo, alguien que haya encontrado respuestas. 👇 Comparte, la visibilidad puede cambiar vidas. Cada difusión cuenta. @FEDER_ONG #CofradíasMLG | #EnfermedadesRaras 🍀