EM Perú

ALT 📢 IMPORTANTE: ¡Garantizamos el Rituximab en el INCN! 💙 Luego de un año de gestiones de la Asociación de Esclerosis Múltiple Perú y reuniones con el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), hemos logrado que nuestros pacientes tengan asegurado su acceso a tratamiento RITUXIMAB. 👉 ¿Qué significa? El medicamento ahora estará garantizado y se entregará formalmente a través del SIS (Sistema Integrado de Salud), aliviando la carga económica y dando tranquilidad a decenas de familias. 🙌 La persistencia de la comunidad organizada salva vidas. ¡El acceso a la salud es un derecho! ✊

ALT 💙 La voz del paciente también construye una atención más segura. 💊 ✅ Desde ESMUP, junto a Los Pacientes Importan, participamos en el IV Congreso Peruano de Farmacovigilancia, reafirmando la importancia de escuchar y valorar la experiencia real de quienes utilizan medicamentos. Reportar una reacción adversa puede ayudar a identificar riesgos, mejorar la seguridad de los tratamientos y proteger a muchas más personas. Porque cuando los pacientes participan, la salud también avanza. #QueNadieSeQuedeAtrás #NoSomosInvisibles #LosPacientesImportan #ESMUP #Farmacovigilancia

ALT 🌿 A veces, los momentos más difíciles también pueden abrirnos nuevas preguntas, nuevas miradas y nuevas razones para seguir adelante. Este miércoles acompáñanos en un LIVE muy especial junto a Patricia Daza, donde conversaremos sobre propósito, esperanza y la posibilidad de encontrar sentido incluso cuando la vida cambia de rumbo. Un espacio inspirado en la logoterapia para detenernos, reflexionar y recordar que, aun en medio de los desafíos, siempre podemos descubrir un nuevo “para qué” 💙✨ 📅 Miércoles 19 de agosto. 🕢 7:30 p.m. 🔗 Facebook Live: https://www.facebook.com/AsociacionESMUP

ALT 🧬 La ciencia sigue abriendo nuevas puertas para la esclerosis múltiple. Una de las investigaciones más prometedoras es la terapia con células CAR-T, una estrategia que busca "reeducar" parte del sistema inmunológico para detener el ataque contra la mielina. Aunque todavía se encuentra en investigación para la EM, los resultados obtenidos en otras enfermedades han despertado grandes expectativas. 💙 Cada avance nos acerca un poco más a tratamientos más precisos y efectivos. Seguiremos atentos a las novedades para compartirte información confiable y esperanzadora. ✨

ALT Quienes acompañan a una persona con esclerosis múltiple ofrecen tiempo, paciencia, cariño y una fuerza inmensa. 🫂 Pero, en ese camino, es fácil olvidarse de uno mismo. 🤔 El cansancio, la frustración o incluso la culpa pueden aparecer cuando la responsabilidad de cuidar se mantiene durante mucho tiempo. Y eso no significa que estés haciendo algo mal: significa que también necesitas apoyo. Recuerda que el bienestar de la persona cuidadora es parte del bienestar de quien vive con esclerosis múltiple. Descansar, pedir ayuda, compartir lo que sientes y dedicarte un momento no es un acto de egoísmo, es una forma de seguir acompañando con más fuerza y equilibrio. 🌿✨

ALT 🧡 ¡Una noticia que abre una nueva puerta a la esperanza! La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki® (tolebrutinib) para el tratamiento de personas con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin brotes. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea dirigida específicamente a retrasar la progresión de la discapacidad en este grupo de pacientes. 🌍 🔬 Este avance representa un paso importante para la investigación y el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas. Aunque, por ahora, la aprobación corresponde a la Unión Europea, cada nuevo logro nos acerca a un mejor futuro para las personas que viven con esclerosis múltiple.

ALT 🚨 ¡Un logro de todos! El Congreso aprobó el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 🇵🇪 🧡 💪 Gracias al esfuerzo y participación activa, también de la Asociación Esclerosis Múltiple Perú (ESMUP), este proyecto de ley dejó de ser solo un texto declarativo para convertirse en una herramienta de cambio real. A partir de ahora, cada 30 de mayo: ☑️ Monitoreo real: El MINSA, EsSalud y las IPRESS deberán informar anualmente sobre los avances para eliminar las barreras de acceso a tratamientos. ☑️ Actualización médica: Se declara de interés nacional la actualización cada 3 años de la Guía de Práctica Clínica de la enfermedad. ☑️Difusión: Minsa y los gobiernos regionales y locales realizarán actividades con el fin de sesibilizar sobre la #EM en el país. 📢 ¡Hicimos escuchar nuestra voz! Seguimos trabajando por una mejor calidad de vida y un acceso a la salud digno, oportuno y transparente. #EsclerosisMúltiple #EM #NoSomosInvisibles #LosPacientesImportan 👍

ALT 🌫️🧠 La niebla mental es uno de los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple. Puede sentirse como dificultad para concentrarse, encontrar las palabras adecuadas o recordar cosas que normalmente serían sencillas. No significa falta de capacidad, sino que el cerebro necesita más tiempo para procesar la información. Porque no todo lo que afecta a una persona con EM se puede ver. 🧡

ALT 🧡 Porque siempre hay razones para sonreír y seguir adelante. Día Mundial de #EsclerosisMúltiple 30 de mayo. #EM #MesDeLaEM #ElTiempoImporta #EMPerú #WorldMSDay #MyMSDiagnosis