📣End of one magnificent chapter, and the beginning of another. Thank you to everyone at Yale CORE for an incredible 3 years — you’ve been mentors, friends, and family. Special thanks to @hmkyale , who believed in me from afar, pushed me, and helped me grow. Though I’ll still be part of the team, I’ll miss our daily conversation deeply. As of July 1st begins a new chapter back home in Tokyo, Japan 🇯🇵 — joining Teikyo Academic Research Organization to help rocket-fuel the future of clinical research. Exciting projects coming soon. Wish me luck — and stay tuned! 🚀 日本の皆様へ 📣ひとつの区切りと新たな出発のご報告です。 このたび、イェール大学COREでの3年間を終え、7月1日より東京・帝京大学臨床研究センター（通称：TARC)に加わることとなりました。引き続き臨床研究の発展に貢献してまいります。 これまで支えてくださった皆さまに心より感謝申し上げます。今後ともよろしくお願いいたします。 @yuan_lu1 @CesarCaraballoC @murugiah_k @YaleIMed @YaleCardiology #Teikyo #帝京大学 #TARC

3/5 📉Primary outcome: Did Paxlovid improve physical health by Day 28? No. There was no significant difference between groups: • Paxlovid: +0.45 vs Placebo: +1.01 • Adjusted difference: –0.55 (95% CI: –2.32 to 1.21; p = 0.54) This falls well short of the 5-point threshold for clinical relevance. Sensitivity analyses (mITT & per-protocol) confirmed the same null result. 3/5 📉 主要評価項目：28日目までにパキロピッドで身体健康は改善した？ → いいえ。 グループ間に有意差は認められませんでした： • パキロピッド：+0.45 vs プラセボ：+1.01 • 調整後の差：–0.55（95%信頼区間 –2.32〜1.21、p = 0.54） これは、臨床的に意味のある変化（5ポイント）には届かない結果でした。 感度分析（mITT・per-protocol）でも、同様に有意差なし。

1/5 🔥 Hot off the press — PAXLC trial results now in @TheLancetInfDis （🇯🇵日本語解説付き） After 3 years of dedicated work, we’re proud to share results from PAX LC: a fully decentralized, double-blind, placebo-controlled, FDA-authorized Phase 2 trial of Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) for long COVID across 48 U.S. states (NCT05668091) ✅ 100 adults with long COVID ✅ Randomized 1:1 to Paxlovid or placebo (ritonavir only) ✅ 15-day oral treatment 🎯 Primary outcome: Change in PROMIS-29 PHSS at Day 28 from baseline Here’s what we found—and why it matters. 🧵👇 Get your free copy here: sciencedirect.com/science/ar… 1/5 🔥速報：PAX LC 試験の結果が @TheLancetInfDis に掲載されました！ 3年にわたる設計と実施を経て、コロナ後遺症に対するパキロピッドの有効性と安全性を検証した**分散型・二重盲検・プラセボ対照・FDA承認の第2相試験「PAX LC」**の結果を報告します（米国48州対象）。 ✅ コロナ後遺症の成人100名が参加 ✅ パキロピッドまたはプラセボ（リトナビルのみ）に1:1で無作為化 ✅ 経口治療を15日間 🎯 主要評価項目：ベースラインから28日目時点での PROMIS-29 PHSS の変化 ここから、試験結果とその意義を詳しくご紹介します🧵👇 @MitsuakiSawano @bornali_27 @CesarCaraballoC @rohan_khera @jspertus @VirusesImmunity @hmkyale @YaleMed @YaleIMed @YaleCardiology @YaleCII #PAXLC #LongCOVID #RCT #Paxlovid Find our other related materials here: ClinicalTrials.gov : clinicaltrials.gov/study/NCT… PAXLC Design Paper: sciencedirect.com/science/ar… PAXLC Demographics Paper: medrxiv.org/content/10.1101/…

Honored to take on the role of the Lancet Asia-Pacific Commissioner! Excited to work with experts across the region.💪