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Martin Privec

@Biwe94

Austria | war bettlägerig durch Aktivierung und Psychotherapie | gegen falsche Psychologisierung von organischen Erkrankungen 😀🙂 #MECFS #NoCovid

 Wels, Österreich
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Martin Rücker@martinrueckerNov 7
Warum werden manche Patientengruppen im Gesundheitswesen stigmatisiert? Im @riffreporter Interview erklärt @geschom, wie Stigmata zu schlechterer Behandlung führen - und politische Folgen haben. Ich sprach mit ihm über #Alkoholsucht #LongCovid #Depression riffreporter.de/de/wissen/st…
Psychiater: Stigmatisierung bei Alkoholsucht hat politische Folgen

Psychiater: Stigmatisierung bei Alkoholsucht hat politische Folgen

Gut zwei Millionen Erwachsene in Deutschland gelten als alkoholabhängig. Psychiater Georg Schomerus erklärt, warum Stigmatisierung diese Gruppe doppelt trifft und wirksame Alkoholpolitik verhindert

riffreporter.de
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Michael Stingl@neurostinglOct 26
Die @AERZTE_NEWS Ärztekammer Steiermark hat jetzt einen Leitfaden zu ME/CFS im niedergelassenen Bereich. Wirklich wichtig, dass auch die Ärztekammern dahinter stehen, die Situation für Betroffene zu verbessern! aekstmk.or.at/aerztekammer-6…
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Manchmal ist die Freude etwas getrübt. Ich freue mich über einen eigentlich ganz guten Artikel in der heutigen Krone GESUND. Was aber die Freude massiv trübt, ist die Bildunterschrift, die den Eindruck erweckt, ich könne alleine mit Eisbär spazieren gehen.
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Die antriebslose faule Sprinterin will nur die poor Netsch Sozialhilfe und von Training braucht sie uns nix erzählen solange sie nicht das Köllner/Kupferschmitt Trainingsprogramm für übergewichtige Psychosomatiker gemacht hat! Ois Tachinierer
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BBC News (UK) (@BBCNews) profile pictureBBC News (UK)
@BBCNewsOct 16
The Olympic sprinter now bedbound for 22 hours a day bbc.in/3TWaqpx
Beth Dobbin: British Olympic sprinter in bed for 22 hours a day after ME diagnosis

Beth Dobbin: British Olympic sprinter in bed for 22 hours a day after ME diagnosis

Beth Dobbin ran for Great Britain at the Tokyo Olympics in 2021. Five years on, she is largely bedbound after being diagnosed with ME, a devastating illness for which there is no cure.

bbc.com
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Roland Fürst@FuerstRoliOct 8
Wir haben bereits hunderte Anmeldung für die #MeCfs Therapie im Burgenland. Jetzt heißt es endlich aufwachen & im Interesse der Betroffenen rasch handeln! burgenland.orf.at/stories/33…
Großer Andrang in ME/CFS-Ambulanz

Großer Andrang in ME/CFS-Ambulanz

ME/CFS ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung. Rund 80.000 Menschen in Österreich sind betroffen – im Burgenland sind es etwa 2.400 Erwachsene und Kinder. Anfang Oktober wurde an der Klinik...

burgenland.orf.at
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Martin Rücker@martinrueckerOct 8
📍 So billig kommen wir nicht mehr zusammen! 🆒 Wer jetzt ein @riffreporter-Abo abschließt, darf den Preis dafür selbst festlegen. 🔗 riffreporter.de/de/abo-beste…
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Bettina Figl (@BettinaFigl) profile picture
Bettina Figl@BettinaFiglOct 7
In Österreich fehlt flächendeckende medizinische Versorgung und soziale Absicherung für ME/CFS-Betroffene. Die Regierung verspricht nun Reformen - und will Betroffene wieder stärker einbinden zackzack.at/2026/10/06/weit-…
Weit verbreitet, oft ignoriert: Zehntausende ME/CFS-Erkrankte werden allein gelassen - zackzack.at

Weit verbreitet, oft ignoriert: Zehntausende ME/CFS-Erkrankte werden allein gelassen - zackzack.at

In Österreich fehlt flächendeckende medizinische Versorgung und soziale Absicherung für ME/CFS-Betroffene. Die Regierung verspricht nun Reformen bei Begutachtungen.

zackzack.at
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Fe.@NoHealthNoFunSep 1
“Wir erhalten jede Woche zahlreiche neue Anfragen und können die Zahl der schwer und komplex erkrankten Menschen kaum noch bewältigen“, Dr. Volker Brenn, Kölner Allgemeinmediziner und Immunologe fordert deshalb u.a. verpflichtende Fort- und Weiterbildungen.
Karl (@karlander_) profile pictureKarl@karlander_Aug 31
Assistierter Suizid wegen #MECFS „Kathis Tod soll nicht umsonst gewesen sein“ – Charity-Event in Köln rundschau-online.de/koeln/me…
ME/CFS: Kathi wählt assistierten Suizid – Charity-Event im Odonien

ME/CFS: Kathi wählt assistierten Suizid – Charity-Event im Odonien

Enge Freundinnen der verstorbenen Kölnerin Kathi kämpfen nun für mehr Forschung im Bereich ME/CFS.

rundschau-online.de
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Bettina Figl@BettinaFiglAug 23
Für @falter_at habe ich aufgeschrieben, welche Veränderungen bereits eine "mild-moderate" Form von #MECFS unserer Familie aufzwingen und am Mittwoch folgt ein Falter-Podcast zu dem Thema; gemeinsam mit @neurostingl war ich bei @RaimundLoew zu Gast falter.at/zeitung/20260818/d…
ME/CFS in der Familie: Die Frau, die ich nie werden wollte

ME/CFS in der Familie: Die Frau, die ich nie werden wollte

Mein Partner war sportlich, arbeitete, kümmerte sich um unsere Kinder. Dann bekam er eine Diagnose: ME/CFS. Und ich eine neue Rolle. Sie könnte nicht traditioneller sein

falter.at
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Martin Rücker@martinrueckerJul 14
Von wegen, ein politisches Buch über #LongCovid und #MECFS interessiert niemanden: #AnnaUndDasBiest ist diese Woche auf Platz 2 der BoD-Bestsellterliste bei den Sachbüchern und unter den E-Books ist es neu auf Platz 5 eingestiegen! buchshop.bod.de/anna-und-das…
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"Wir dürfen jenen Stimmen keinen Raum geben, die noch immer behaupten, die Erkrankung sei nicht relevant" - "Es ist für die Betroffenen ein enormes Problem, dass sie durch das Sozialsystem nicht angemessen versorgt werden." @neurostingl im @derStandardat derstandard.at/story/3000000…
Neurologe Stingl zu ME/CFS: "Viele werden gezwungen, genau das zu tun, was sie kränker macht"

Neurologe Stingl zu ME/CFS: "Viele werden gezwungen, genau das zu tun, was sie kränker macht"

ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, die durch die Pandemie erstmals breiter sichtbar wurde. Trotzdem kämpfen Betroffene weiterhin gegen medizinische Fehleinschätzungen, fehlende Versorgung...

derstandard.at
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Es gebe "Anhaltspunkte dafür, dass das nicht alles sein kann, was uns die PVA in dieser Anfrage geliefert hat" - @eja_kapeller bei @ErtlConstanze @oe1journale zum Termin beim Verwaltungsgericht zur IFG-Anfrage ME/CFS: Gericht verpflichtet PVA zu Auskunft oe1.orf.at/player/20260713/8…
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ME/CFS - Gesundheitsgespräche in Alpbach: Kritik an der PVA bzgl. des Umgangs mit Betroffenen. Wiener Psychiater und langjährige PSD-Chefarzt Psota sieht auch „Versagen gigantischen Ausmaßes“ der Neurologie ME/CFS: Kritik an der Pensionsversicherung tirol.orf.at/stories/3361957…
ME/CFS: Kritik an der Pensionsversicherung

ME/CFS: Kritik an der Pensionsversicherung

Bei den Praevenire Gesundheitsgesprächen am Donnerstag in Alpbach ist Kritik am Umgang der Pensionsversicherung mit Patienten laut geworden, die unter postakuten Infektionssyndromen (ME/CFS) leiden....

tirol.orf.at
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Christina Koch
@CK65375Jul 5
Bin komplett abgestürzt. Kann nur noch liegen, kaum sprechen und nicht ohne Hilfe essen.
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Wir sind wirklich für jeden Euro dankbar!
DMZ - News 🦉🗞️ (@NewsDMZ) profile pictureDMZ - News 🦉🗞️@NewsDMZJun 1
Liebe Leserinnen und Leser in den vergangenen Wochen sind die Unterstützungsbeiträge, die unsere Arbeit ermöglichen, leider deutlich zurückgegangen. Deshalb wenden wir uns heute direkt an euch. dmz-news.online/unterstuetzu…
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@florian_krammerJul 1
This week's episode of viroLOGICAL is trying to explain therapeutic anti-cancer vaccines which are currently in development, specifically for pancreatic cancer and melanoma. ➡️ Spotify: open.spotify.com/show/2LxUpj… ➡️ Apple Podcasts: podcasts.apple.com/at/podcas…
viroLOGICAL

viroLOGICAL

Podcast · Florian Krammer & Podcastwerkstatt · Florian Krammer is a virologist and vaccine developer. In his podcast viroLOGICAL he will talk about viruses on a weekly basis – from historical...

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Constanze Ertl@ErtlConstanzeJul 1
Für meine Berichte über ME/CFS hat mir Bundespräsident @vanderbellen gestern den Robert-Hochner-Preis überreicht. Vielen Dank an die Jury für die Anerkennung!! In meiner Rede habe ich - Überraschung - über ME/CFS gesprochen 1/2 constanzeertl.at/was-me-cfs-…
Was ME/CFS sichtbar macht - meine Rede zum Robert-Hochner-Preis - Constanze Ertl

Was ME/CFS sichtbar macht - meine Rede zum Robert-Hochner-Preis - Constanze Ertl

Bei der Verleihung des Robert-Hochner-Preises 2026 hab ich darüber gesprochen, was ME/CFS sichtbar macht. Unser Gesundheits- und unser politisches System schaffen es nicht, angemessen auf neue...

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Martin Rücker@martinrueckerJun 26
Last call: Wer sich noch heute zu meinem Newsletter meldet, hat die Chance, 1 Buch #AnnaUndDasBiest über #LongCovid #MECFS zu gewinnen (erscheint nächste Woche): martin-ruecker.com/newslette…
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Wir suchen Verstärkung für unser Team an der Charité: Internist/in oder Allgemeinmedzin mit Interesse an Immunologie, ME/CFS und postinfektiösen Erkrankungen. Mitarbeit in ambulanter Versorgung, klinischen Studien und Forschungsprojekten. karriere.charite.de/stellena…
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Pflegeherz @Pflegeherz12Jun 22
In engen Grenzen - Leben mit #MECFS! Die Reportage von Gabriele und Werner Knauf begleitet Patienten mit #MECFS und ihre Angehörigen und zeigt, wie schwierig die Versorgungssituation der Erkrankten ist: lost-voices-stiftung.jimdowe…

Film "In engen Grenzen-Leben mit CFS"

IN ENGEN GRENZEN - LEBEN MIT CFS Die Reportage von Gabriele und Werner Knauf begleitet Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (auch Chronic Fatigue Syndrom genannt) und ihre Angehörigen und...

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