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Wird es nicht vielleicht doch Zeit mit der @oeg_mecfs zu reden @SchumannKorinna @UlrikeKnigsber1 ? Wir haben ein massives Problem und die Sektion 4 um Herrn Zach + PVA treibt hier Spielchen auf dem Rücken der Betroffenen.
Überraschung! Während der Gutachter, der mich für nicht arbeitsfähig erklärt hat, entlassen wurde, sagt die neue Gutachterin, dass ich natürlich arbeiten gehen kann, insbesondere, wenn ich endlich eine Reha machen würde ... Insider wissen alles zum Thema Reha und #Mecfs für den
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New publication out (Research Square) - submitted.
I am more than proud to present our publication:
"Severe and very severe ME/CFS – when healthcare is out of reach"
to you. First author and project lead: @ver_hac
1/n
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glücklicherweise gab es beim DGN Kongress 2026 zum Thema ME/CFS& PostCovid auch einen Vortrag, der Wissenschaftlichkeit vor Meinung gestellt hat-
Helena Radbruch, Neuropathologin an der Charité, hat vorläufige Ergebnisse zum BMFTR geförderten Projekt SERIMM präsentiert.
DANKE!
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Die blaue „Partei der Frauenschützer“ stimmte gegen härtere Strafen für K.O. Tropfen Täter. Originale Heuchler.
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Chronic fatigue patients spent decades being dismissed, underfunded and told to exercise more. Long Covid is helping scientists discover what was really happening to them. Read more: bloom.bg/4AdxmzZ
📷: Brannon Richardson/Glemati Road Pictures
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Überraschung! Während der Gutachter, der mich für nicht arbeitsfähig erklärt hat, entlassen wurde, sagt die neue Gutachterin, dass ich natürlich arbeiten gehen kann, insbesondere, wenn ich endlich eine Reha machen würde ... Insider wissen alles zum Thema Reha und #Mecfs für den
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Damit es teilbar ist: das hier war die psychiatrische Begleitung, die Sarah Buckel zuteil wurde.
threadreaderapp.com/thread/1…
Davon träumt Prof. Geis?
Wir müssen endlich gesamtgesellschaftlich verstehen, wie unser Gesundheitssystem funktioniert!
Ärzte werden für ihre Leistungen bezahlt – nicht dafür, dass ihre Patienten gesund werden und gesund bleiben. Ärzte sind nicht unsere Freunde die uns nur gutes wollen!
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Wenn das Leben zur Qual wird
Seit mehr als 20 Jahren leidet Caroline Steinbeck unter der chronischen Multisystemerkrankung #MECFS. Heilung gibt es bislang nicht.
evangelisch.de/inhalte/26051…
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Als Immunologe kann ich das nur bestätigen: ME/CFS ist eine ernsthafte Erkrankung mit nachweisbarer Immundysregulation, keine bloße Erschöpfung. Dass Betroffene solche Fehler ständig selbst korrigieren müssen, ist wirklich ein Armutszeugnis. #MEcfs
Das ist der Kenntnisstand einiger Journalist*innen, Onlineredakteur*innen, Medienschaffenden etc. zum Thema #MEcfs. Und zwar der Kenntnisstand jener, die darüber schreiben. Im Jahr 2026.
Es kann doch nicht sein, dass es immer wieder die Kranken sind, die diese Fehlinformationen korrigieren. Was für ein Armutszeugnis.
ALT MDR AKTUELL · Folgen 5 Std. Etwa 650.000 Menschen leiden in Deutschland an ME/CFS, auch Fatigue genannt. Typisch dafür ist, dass schon geringe körperliche oder geistige Anstrengungen die Beschwerden verschlimmern können. Hausärzte sind mit den schwer erkrankten Patienten häufig überfordert – auch weil es viel zu wenig Spezialambulanzen gibt. Mehr erfahren über den Link in den Kommentaren. VIELE FATIGUE-PATIENTEN UNZUREICHEND VERSORGT »Was ich mir besonders wünsche, ist, dass Ärzte nicht mehr sagen: 'Wir sind nicht zuständig oder wir kennen uns damit nicht aus.'« Carmen Scheibenbogen Immunologin Bildbeschreibung: Es handelt sich um einen Screenshot eines Facebook-Beitrags von MDR AKTUELL (mit blauem Häkchen und „Folgen“-Button), der vor etwa 5 Stunden gepostet wurde.
Die Mitglieder der DGN verdienen massiv an Gutachten die Betroffenen Sozialleistungen verweigern. Warum sollte die DGN sich selbt mit Anerkennung von ME/CFS den Geldhahn zudrehen?
Selbst WENN ME/CFS somatoform oder funktionell wäre (was es nicht ist), bliebe der Umgang von DGN und Deutscher Hirnstiftung ein Skandal.
Eine Fachgesellschaft, die Hunderttausende Erkrankte ignoriert, und eine Stiftung, die sich als Anwältin neurologisch Erkrankter inszeniert, während Betroffene um Anerkennung und Versorgung kämpfen, machen sich zur Karikatur ihres eigenen Anspruchs.
Das ist kein bloßes Wissenschaftliches Versagen. Das ist eine moralische Bankrotterklärung.
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Selbst WENN ME/CFS somatoform oder funktionell wäre (was es nicht ist), bliebe der Umgang von DGN und Deutscher Hirnstiftung ein Skandal.
Eine Fachgesellschaft, die Hunderttausende Erkrankte ignoriert, und eine Stiftung, die sich als Anwältin neurologisch Erkrankter inszeniert, während Betroffene um Anerkennung und Versorgung kämpfen, machen sich zur Karikatur ihres eigenen Anspruchs.
Das ist kein bloßes Wissenschaftliches Versagen. Das ist eine moralische Bankrotterklärung.
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Wenn Mitglieder einer Fachgesellschaft, bei der es schon bemerkenswert ist, dass ME/CFS bei der Tagung überhaupt Thema ist, den fehlenden Erfolg von Biomarkerforschung, zu der sie in den letzten Jahrzehnten nichts beigetragen haben, monieren, dann ist ist das schon...speziell.
